El síndrome de CHARGE es una enfermedad rara que causa malformación en el oído.
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El síndrome de CHARGE es una enfermedad congénita rara que se caracteriza por anomalías múltiples, principalmente coloboma -falta de tejido ocular-, malformaciones cardíacas, atresia/estenosis coanal, retraso psicomotor y/o de crecimiento, hipolapsia genital y anomalías del oído (de hecho su nombre -‘CHARGE’- es un acrónimo en inglés de estas cuatro afecciones ).
La causa del síndrome de CHARGE es CHARGE es la mutación de un gen llamado CHD7 en el cromosoma 8. Este cambio genético es el causante del patrón de anomalías múltiples que caracteriza a esta patología. La prevalencia de esta mutación es de 1 bebé por cada 10.000 nacimientos.
Las anomalías desde el nacimiento que caracterizan al síndrome de CHARGE son las que, como decíamos, dan nombre a la propia patología.
Otro de los síntomas asociados al síndrome de CHARGE puede ser la pérdida de audición conductiva, que se produce cuando hay una malformación en los huesos del oído. En casi la mitad de los casos, la pérdida de audición registrada oscila entre severa y profunda. También hay casos en los que la hipoacusia se origina por una malformación de la cóclea, en el oído interno.
En los casos en los que el síndrome de CHARGE causa pérdida auditiva conductiva severa o profunda, a los pocos meses del nacimiento se puede plantear una intervención quirúrgica para colocar en el niño o niña un implante coclear. Se trata de la solución más efectiva poder oír y desarrollar así la capacidad verbal, clave para el desarrollo y aprendizaje.
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