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Cofosis y pérdida total de audición

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22 septiembre, 2020 cofosis
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Aunque no es habitual, en ocasiones hay personas que dejan de percibir todo tipo de sonidos. Esta pérdida total de audición se conoce como cofosis o anacusia. En el siguiente post te explicamos los tipos de cofosis que existen, así como los tratamientos para hacerle frente y conseguir que sea reversible.

Incluso las personas con pérdida de audición profunda oyen algún tipo de sonido cuando este supera los 90 decibelios (dB). En el caso de la cofosis, los afectados no oyen absolutamente nada, todo es silencio. Esta pérdida total de la audición puede afectar solo a un oído –cofosis unilateral– o los dos –cofosis bilateral.

Las causas de la cofosis pueden ser diversas, tanto genéticas como congénitas o adquiridas. Un motivo puede ser, por ejemplo, las malformaciones del conducto auditivo presentes desde el nacimiento. En estos casos, cuando afecta a niños, estos ven alterada su capacidad dialéctica: solo se expresan mediante llanto, gritos y risas.

También puede desencadenar una cofosis el tratamiento inadecuado (o inexistente) de algunas enfermedades del oído, como por ejemplo el Síndrome de Ménière o lesiones en el oído interno. De igual, forma, pueden originar esta pérdida total de audición los traumatismos craneoencefálicos o el uso inadecuado (por abusivo) de medicamentos ototóxicos (incluidos algunos antibióticos, analgésicos y antinflamatorios). Completa la nómina de causas de la cofosis la exposición continuada a un exceso de ruido.

Cómo tratar la cofosis

La cofosis no tiene por qué ser irreversible, sobre todo si está ligada a lesiones en el conducto auditivo. El primer paso será, como casi siempre, la realización de una audiometría completa que permita diagnosticar con todo detalle las características de esta pérdida total de audición. Luego tocará concretar posibles soluciones. Y también en este caso los audífonos, los implantes osteointegrados y los implantes cocleares son las principales ayudas auditivas que se prescriben para hacer frente a la anacusia. La elección de una u otra solución dependerá de si la cofosis es unilateral o bilateral, así como el origen de la lesión y también la edad del paciente.

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Síndrome de Alport y pérdida de audición

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11 febrero, 2020 Síndrome de Alport
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El Síndrome de Alport (AS) es una enfermedad rara hereditaria con una prevalencia de 1 caso entre 50.000 personas. Se trata de una patología hereditaria que afecta a la síntesis correcta del colágeno en el organismo. Esa disfunción repercute en el estado de las membranas basales de diversos órganos, lo que incide, fundamentalmente, en los riñones, en la vista y en el oído. En el caso de la audición, el Síndrome de Alport causa pérdida auditiva neurosensorial bilateral. 

El síndrome de Alport genera una pérdida de audición se va manifestando de manera progresiva y que puede desembocar en una sordera irreversible. La hipoacusia no está presente desde el nacimiento, si bien la prevalencia es de un 80% a partir de los 45 años en el caso de los hombres (en las mujeres la cifra desciende hasta el 45%).

Aparte del oído, el síndrome de Alport también afecta a los riñones, afectando a su capacidad de filtrado y causando sangrado en la orina y también a la vista, provocando una afectación del cristalino que se conoce como lenticono anterior.

El diagnóstico de esta enfermedad no es fácil, siendo el estudio de antecedentes familiares la vía más habitual para determinarlo. También su impacto en los riñones suele ser decisivo en este sentido.

Audífonos para tratar el síndrome de Alport

El síndrome de Alport causa hipoacusia neurosensorial bilateral. En este caso, la afectación en el oído se trata en la mayor parte de los casos con audífonos, ya que a través de esta ayuda auditiva la deficiencia de audición se puede ir compensando. El tratamiento se suele complementar con el desarrollo de algunas acciones educativas para hacer frente a esta hipoacusia.

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