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Un estudio genético mejora el diagnóstico de la pérdida de audición

La Clínica Universitaria de Navarra (CUN) está liderando el proyecto europeo 'Ghelp', que incluye el desarrolla de una plataforma de estudio genético para el correcto diagnóstico de la hipoacusia

El punto de partida del proyecto Ghelp es que entre un 60-80% de las pérdidas de audición que tienen los niños en Europa al nacer son de origen genético. Por este motivo, Manuel Manrique, director del departamento de Otorrinolaringología de la CUN y coordinador del proyecto, explica que "hemos implementado una herramienta de estudio genético a los estudios que se hacen en un niño al nacer buscando si hay una pérdida de audición o no. Añadir estas pruebas genéticas a las auditivas nos ofrece información sobre la causa de esa pérdida de audición". Manrique señala que el uso de una herramienta de estas características es "muy interesante" porque ayuda a conocer la causa de la pérdida de audición , lo que facilita, por ejemplo, que solución auditiva -audífonos o implantes cocleares o implantes de tronco cerebral- es la más adecuada en cada caso. 

La investigación ha permitido identificar un grupo de genes que presentan un patrón de transmisión autosómico recesivo. 

Foto del equipo de la CUN que trabaja en el proyecto 'Ghep': Clínica Universitaria de Navarra


Fuente: Noticias de Navarra