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Qué es el síndrome de Cogan
El síndrome de Cogan es una enfermedad autoinmune muy poco frecuente que afecta al ojo y al oído interno. Esta enfermedad puede desarrollarse tanto en adultos como jóvenes, con una prevalencia similar en hombres y mujeres. El síndrome de Cogan también puede provocar en algunos casos la inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis).
Síntomas en el oído del síndrome de Cogan
Aunque los primeros síntomas en aparecer afectan a la vista (dolor y fotofobia), el síndrome de Cogan también suele afectar al oído interno, provocando diferentes alteraciones:
- Pérdida auditiva neurosensorial
- Sensación de taponamiento o presión en el oído.
- Pitidos en el oído (acúfenos)
- Episodios de vértigo.
Causas del síndrome de Cogan
El síndrome de Cogan tiene una etiología desconocida. Lo único que se sabe es que tienen una base autoinmune que afecta a un autoantígeno desconocido presente en la córnea y el oído interno.
Diagnóstico del síndrome de Cogan
Cómo los primeros síntomas en aparecer afectan a la vista, es posible que sea un oftalmólogo el que determine el primer diagnóstico, que se apoyará en un análisis de sangre. Cuando se constatan los problemas de oído, es habitual realizar un audiograma para comprobar la posible pérdida de audición.
Tratamiento del síndrome de Cogan
Al ser una enfermedad autoinmune, el tratamiento se suele basar en la prescripción de inmunosupresores, que permiten reducir la actividad lesiva sobre el sistema inmunitario. En el caso de la afectación auditiva, cuando hablamos de una pérdida auditiva severa, es habitual que se proceda a una pequeña intervención quirúrgica para colocar un implante coclear que permitirá al afectado o afectada volver a oír.
