Qué es la pérdida auditiva congénita y cómo tratarla

La pérdida auditiva congénita es aquella que está presente desde el nacimiento de la persona. La causa puede ser genética y, por tanto hereditaria, o bien estar relacionada con una disfunción o malformación durante la gestación o incluso con problemas durante el parto. La incidencia de la sordera congénita en los países desarrollados es de 1-3 niños por cada 1.000 recién nacidos vivos.

• El Síndrome de Usher
• La otosclerosis
• El síndrome de Pendred

• Rubéola, sífilis u otras infecciones que afecten a la madre durante el embarazo.
• Parto prematuro.
• Falta de oxígeno en el momento del parto.
• Peso bajo al nacer.
• Ictericia grave (exceso de bilirrubina en sangre) durante el período neonatal, que puede lesionar el nervio auditivo del bebé.
• Uso inadecuado de ciertos medicamentos como aminoglucósidos, medicamentos citotóxicos, antipalúdicos y diuréticos.

Una vez diagnosticada en el bebé la pérdida auditiva congénita, es clave iniciar el tratamiento lo antes posible. Dependiendo de la causa de la hipoacusia, la solución puede ser quirúrgica o bien audioprotésica (con la opción de audífono o implante coclear, dependiendo de la severidad de la pérdida de audición). Es muy probable que, a partir de una edad determinada, en muchos casos se requiera de la intervención de un o una logopeda.