La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad rara que afecta sobre todo a los niños y que se caracteriza por la producción excesiva de células dendríticas -claves para el sistema inmunitario- en diferentes partes del cuerpo. Cuando esta acumulación de este tipo de células se localiza en el cuello y el oído suele generar pérdida de audición, otitis media y vértigo.
La pérdida de audición puede ser un síntoma temprano de la histiocitosis de células de Langerhans (HCL). Esta hipoacusia se suele dar cuando la acumulación de estas células se localiza en el cuello o el oído medio. Esta concentración puede generar un daño directo en las estructuras de esta parte del oído. Esta pérdida auditiva puede acompañarse también de drenaje de pus del oído.
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) se diagnostica a veces cuando una persona reporta episodios recurrentes de otitis media. En estos casos, cuando el tratamiento habitual no funciona, el especialista puede plantear este posible diagnóstico de esta enfermedad rara. La biopsia y el análisis histológico (estudio de las células) son los medios habituales para confirmar si el paciente padece histiocitosis de células de Langerhans.
La Histiocitosis de células de Langerhans también puede causar vértigos y mareos. Aunque no es un síntoma tan habitual como la pérdida de audición, la HCL puede afectar el sistema nervioso y generar esa sensación de desequilibrio. Una posible afectación de los pulmones y una menor capacidad respiratoria podrían causar también mareos.
Aparte de los citados -pérdida auditiva, otitis media y vértigos- la histiocitosis de células de Langerhans puede manifestarse mediante diferentes síntomas, dependiendo de donde se produzca la acumulación de estas células:
Exiten diferentes tipos de tratamiento para la histiocitosis de células de Langerhans, que dependerán de la zona afectada y del grado de afectación:
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