La queratosis obturante, también conocida como queratosis obturans, es una enfermedad rara del oído que debe su nombre a la acumulación de queratina -proteína de la piel- en el conducto auditivo. Esta acumulación provoca el taponamiento de esta parte del oído, causando pérdida de audición, dolor de oído (otalgia) y otorrea (secreción de líquido por la oreja). Las causas de la queratosis obturante pueden ser varias:
La queratosis obturante causa pérdida de audición conductiva o de transmisión. El motivo es que el tapón de queratina que se acumula en el conducto auditivo impide la correcta transmisión del sonido desde el oído externo hasta el oído interno. Por este motivo, las personas afectadas oyen menos y perciben los sonidos como amortiguados. El oído se nota como lleno o bloqueado, con lo cual la capacidad auditiva se resiente de forma notable.
La mayoría de personas con queratosis obturante reportan también otalgia. Los afectados y afectadas padecen dolores de oído agudos y punzantes. Se trata de un síntoma habitual de esta patología otológica inusual. El motivo de esta otalgia es que la acumulación de queratina en el conducto auditivo causa una expansión anormal del conducto óseo, lo que explica el dolor de oído.
Otro síntoma asociado con la queratosis obturante es la otorrea, que es la supuración de líquidos a través del oído. En este caso, la supuración se produce en forma de líquido amarillo o marrón, formado por los restos de la queratina. Es habitual también que las personas afectadas tengan experimenten picores, en ocasiones intensos, en el oído.
Una vez diagnositcada la queratosis obturante, la mayoría de veces a partir de una exploración visual del canal auditivo (otoscopia), el tratamiento se centrará en elminar el tapón de queratina de esta parte del oído. Será un especialista, un/a otorrinolaringólogo/a, quién procederá a la eliminación minuciosa de los restos de esta proteína de la piel, que podrá realizar de diversas maneras:
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